Провизор (на основе профессионального стандарта)
____________________ __________________
(наименование организации)
УТВЕРЖДАЮ
ИНСТРУКЦИЯ
_____________________________
(наименование должности)
00.00.0000 N 000
_________ ___________________
(подпись) (инициалы, фамилия)
Провизора <1> 00.00.0000
1. Общие положения
1.1. Провизор относится к категории специалистов.
1.2. На должность провизора принимается лицо:
1) имеющее высшее образование - специалитет <2>;
2) прошедшее повышение квалификации не реже одного раза в пять лет в течение всей трудовой деятельности.
1.3. К работе, указанной в пункте 1.2 настоящей инструкции, допускается лицо, прошедшее обязательный предварительный (при поступлении на работу) и периодические медицинские осмотры (обследования), а также внеочередные медицинские осмотры (обследования) в порядке, установленном законодательством Российской Федерации.
1.4. Провизор должен знать:
1) положения нормативных правовых актов, регулирующих обращение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, включая выписывание рецептов/требований, отпуск лекарственных препаратов, медицинских изделий и их хранение;
2) современный ассортимент лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента по различным фармакологическим группам, их характеристики, медицинские показания и способ применения, противопоказания, побочные действия, синонимы и аналоги;
3) требования к качеству лекарственных средств к маркировке лекарственных средств и к документам, подтверждающим качество лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента;
4) требования к ведению предметно-количественного учета лекарственных препаратов;
5) требования к ведению отчетной документации в фармацевтических организациях, профессиональное делопроизводство;
6) информационно-коммуникационные технологии и компьютеризированные системы, использующиеся при отпуске лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента, современные методы поиска и оценки фармацевтической информации;
7) современные методы и подходы к обеспечению качества фармацевтической помощи;
8) технологию лекарственных препаратов и основы биофармации;
9) правила ценообразования и цены на лекарственные средства и товары аптечного ассортимента;
10) основы фармацевтического менеджмента, делового общения и культуры, профессиональной психологии и этики, фармацевтической деонтологии;
11) мерчандайзинг в аптечных организациях;
12) санитарно-эпидемиологические требования к организации оптовой и розничной торговли лекарственными средствами и товарами аптечного ассортимента;
13) фармацевтический маркетинг;
14) порядок закупки и приема товаров от поставщиков, учета и инвентаризации, установленной в организации, включая оформление соответствующей документации;
15) методы анализа, используемые при контроле качества лекарственных средств и описанные в Государственной фармакопее;
16) современный ассортимент лекарственных препаратов по различным фармакологическим группам, их характеристики, физико-химические и органолептические свойства, их физическую, химическую и фармакологическую совместимость, медицинские показания и способы применения, противопоказания, побочные действия, синонимы и аналоги и ассортимент товаров аптечного ассортимента, условия и режимы хранения;
17) рекомендуемые способы выявления фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств (включая систему фармаконадзора Российской Федерации) и товаров аптечного ассортимента;
18) порядок транспортирования термолабильных лекарственных средств по "холодовой цепи" и средства, используемые для контроля соблюдения температуры;
19) правила хранения лекарственных средств, правила уничтожения фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств, порядок начисления естественной убыли при хранении лекарственных средств;
20) информационно-коммуникационные технологии и компьютеризированные системы, применяющиеся при организации хранения лекарственных средств, современные методы поиска и оценки фармацевтической информации;
21) положения нормативных правовых актов, регулирующих обращение лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента, включая систему фармаконадзора Российской Федерации;
22) основы ответственного самолечения;
23) принципы фармакотерапии с учетом фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств;
24) нормативно-правовые акты по изготовлению лекарственных форм и внутриаптечному контролю;
25) методы анализа, используемые при контроле качества лекарственных средств и описанные в Государственной фармакопее;
26) основы клинической фармакологии;
27) основы мерчандайзинга в аптечных организациях;
28) правила изготовления твердых, жидких, мягких, стерильных и асептических лекарственных форм;
29) основы микробиологии;
30) основы биофармации;
31) номенклатуру современных лекарственных субстанций и вспомогательных веществ, их свойства, назначение;
32) правила рационального применения и отпуска лекарственных препаратов;
33) требования охраны труда, пожарной безопасности, порядок действий при чрезвычайных ситуациях;
34) санитарно-эпидемиологические требования;
35) правила применения средств индивидуальной защиты;
36) Правила внутреннего трудового распорядка;
37) требования охраны труда и правила пожарной безопасности;
38) ____________________ ___________ ___________________________.
(другие требования к необходимым знаниям)
1.5. Провизор должен уметь:
1) интерпретировать положения законодательных актов и других нормативных правовых актов, регулирующих обращение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента;
2) проводить фармацевтическую экспертизу всех форм рецептов/требований на соответствие действующих нормативно-правовых актов;
3) проводить таксировку рецептов и требований;
4) осуществлять учет и отпуск лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента в аптечных организациях в соответствии с установленными требованиями;
5) проводить оценку лекарственных средств по внешнему виду, упаковке, маркировке, проверять срок годности лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента;
6) осуществлять предпродажную подготовку и выкладку лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента в торговом зале/витринах отделов в соответствии с действующими нормативными правовыми актами и правилами хранения;
7) вести кассовые, организационно-распорядительные, отчетные документы и нормативные правовые акты в области фармации;
8) вести предметно-количественный учет лекарственных средств в соответствии с установленными требованиями;
9) осуществлять эффективные коммуникации в устной и письменной формах на государственном языке с коллегами, другими работниками здравоохранения и пациентами при решении профессиональных задач;
10) анализировать и оценивать результаты собственной деятельности, деятельности коллег и других работников здравоохранения для предупреждения профессиональных ошибок и минимизации рисков для пациента;
11) самостоятельно планировать и организовывать свою производственную деятельность и эффективно распределять свое время;
12) пользоваться компьютеризированными системами, использующимися в аптечных организациях;
13) пользоваться современными информационно-коммуникационными технологиями, прикладными программами обеспечения фармацевтической деятельности для решения профессиональных задач;
14) осуществлять учет и отпуск лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента в аптечных организациях в соответствии с установленными требованиями;
15) проводить проверку сопроводительной документации;
16) интерпретировать и оценивать результаты испытаний лекарственных средств, указанные в сопроводительной документации;
17) сортировать поступающие лекарственные средства, товары аптечного ассортимента с учетом их физико-химических свойств, требований к условиям и режиму хранения особых групп лекарственных средств, другой продукции;
18) устанавливать режимы и условия хранения, необходимые для сохранения качества, эффективности и безопасности лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента и их физической сохранности;
19) интерпретировать условия хранения, указанные в маркировке лекарственных средств, в соответствующие режимы хранения (температура, место хранения);
20) прогнозировать риски потери качества при отклонениях режимов хранения и транспортировки лекарственных средств;
21) проводить проверку соответствия условий хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента нормативным требованиям;
22) осуществлять изъятие лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента и оформлять соответствующие документы;
23) распознавать состояния, жалобы, требующие консультации врача;
24) готовить все виды лекарственных форм;
25) регистрировать данные об изготовленных лекарственных препаратах;
26) упаковывать и оформлять маркировку изготовленных лекарственных препаратов;
27) осуществлять эффективные коммуникации в устной и письменной форме с коллегами, другими работниками здравоохранения и пациентами при решении профессиональных задач;
28) осуществлять предметно-количественный учет лекарственных средств и других веществ в соответствии с законодательством Российской Федерации;
29) интерпретировать и оценивать результаты внутриаптечного контроля качества лекарственных средств;
30) пользоваться лабораторным и технологическим оборудованием;
31) оформлять документацию установленного образца по приемочному контролю лекарственных средств, медицинских изделий, биологически активных добавок и других товаров аптечного ассортимента по изъятию продукции из обращения;
32) работать в коллективе, толерантно воспринимая социальные, этнические, конфессиональные и культурные различия коллег, других работников здравоохранения, пациентов и потребителей;
33) разрешать конфликты с коллегами, другими работниками здравоохранения, пациентами и потребителями;
34) проводить информационно-просветительскую работу по пропаганде здорового образа жизни, рациональному применению лекарственных препаратов;
35) оказывать консультативную помощь по правилам эксплуатации медицинских изделий в домашних условиях;
36) изучать информационные потребности врачей;
37) вести отчетную документацию в соответствии с установленными требованиями;
38) применять нормы естественной убыли и отражать результаты в установленном порядке;
39) применять средства индивидуальной защиты;
40) ____________________ ___________ ___________________________.
(другие навыки и умения)
1.6. Провизор в своей деятельности руководствуется:
1) ____________________ ___________ ___________________________;
(наименование учредительного документа)
2) Положением о ____________________ ___________ ____________________;
(наименование структурного подразделения)
3) настоящей должностной инструкцией;
4) ____________________ ___________ ___________________________.
(наименования локальных нормативных актов, регламентирующих
трудовые функции по должности)
1.7. Провизор подчиняется непосредственно ____________________________.
(наименование должности
руководителя)
1.8. ____________________ ___________ __________________________.
(другие общие положения)
2. Трудовые функции
2.1. Квалифицированная фармацевтическая помощь населению, пациентам медицинских организаций, работы, услуги по доведению лекарственных препаратов, медицинских изделий, других товаров, разрешенных к отпуску в аптечных организациях, до конечного потребителя:
1) оптовая, розничная торговля, отпуск лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента;
2) проведение приемочного контроля поступающих в организацию лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента;
3) обеспечение хранения лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента;
4) информирование населения и медицинских работников о лекарственных препаратах и других товарах аптечного ассортимента;
5) изготовление лекарственных препаратов в условиях аптечных организаций.
2.2. ____________________ ___________ __________________________.
(другие функции)
3. Должностные обязанности
3.1. Провизор исполняет следующие обязанности:
3.1.1. В рамках трудовой функции, указанной в подпункте 1 пункта 2.1 настоящей должностной инструкции:
1) осуществляет фармацевтическую экспертизу рецептов, требований, проверку оформления прописи, способа применения и безопасности лекарственного препарата в отношении лекарственной формы, дозировки, взаимодействия с другими препаратами, указанными в рецепте;
2) проводит консультации по группам лекарственных препаратов и синонимам в рамках одного международного непатентованного наименования и ценам на них;
3) осуществляет розничную продажу, отпуск лекарственных препаратов по рецептам и без рецепта врача, с консультацией по способу применения, противопоказаниям, побочным действиям, взаимодействию с пищей и другими группами лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента;
4) выполняет таксировку рецептов и требований;
5) осуществляет регистрацию рецептов и требований в установленном порядке;
6) осуществляет контроль при отпуске лекарственной формы (соответствие наименования рецепту/требованию, дозировки наркотических средств, психотропных, ядовитых и сильнодействующих веществ возрасту пациента, целостности упаковки, правильности маркировки);
7) принимает решение о замене выписанного лекарственного препарата на синонимичные или аналогичные препараты в установленном порядке;
8) осуществляет внутренний контроль за соблюдением порядка отпуска лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента;
9) осуществляет делопроизводство по ведению кассовых, организационно-распорядительных, отчетных документов;
10) выполняет оптовую продажу лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента;
11) осуществляет предпродажную подготовку, организацию и проведение выкладки лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента в торговом зале/витринах отделов;
12) изучает спрос и потребность на различные группы лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента;
13) обрабатывает заявки организаций и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность;
14) отпускает лекарственные препараты и другие товары аптечного ассортимента в подразделения медицинских организаций.
3.1.2. В рамках трудовой функции, указанной в подпункте 2 пункта 2.1 настоящей должностной инструкции:
1) проводит приемочный контроль поступающих лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента и проверку сопроводительных документов в установленном порядке;
2) изымает из обращения лекарственные средства и товары аптечного ассортимента, пришедшие в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированную, контрафактную и недоброкачественную продукцию;
3) осуществляет регистрацию результатов приемочного контроля поступающих лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента в установленном порядке;
4) ведет предметно-количественный учет лекарственных средств.
3.1.3. В рамках трудовой функции, указанной в подпункте 3 пункта 2.1 настоящей должностной инструкции:
1) осуществляет сортировку поступающих лекарственных средств, других товаров аптечного ассортимента с учетом их физико-химических свойств, требований к условиям, режиму хранения особых групп лекарственных средств;
2) осуществляет обеспечение, контроль соблюдения режимов и условий хранения, необходимых для сохранения качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента, их физической сохранности;
3) изымает лекарственные средства и другие товары аптечного ассортимента, пришедшие в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированную, контрафактную, недоброкачественную продукцию;
4) начисляет естественную убыль при хранении лекарственных средств;
5) ведет предметно-количественный учет определенных групп лекарственных средств;
6) ведет отчетную документацию в установленном порядке.
3.1.4. В рамках трудовой функции, указанной в подпункте 4 пункта 2.1 настоящей должностной инструкции:
1) оказывает консультативную помощь по правилам приема и режиму дозирования лекарственных препаратов, их хранению в домашних условиях;
2) оказывает консультативную помощь по правилам эксплуатации медицинских изделий в домашних условиях;
3) оказывает информационно-консультационную помощь при выборе безрецептурных лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента;
4) оказывает консультативную помощь по вопросам применения и совместимости лекарственных препаратов, их взаимодействию с пищей;
5) информирует врачей о новых современных лекарственных препаратах, синонимах и аналогах, о возможных побочных действиях лекарственных препаратов, их взаимодействии.
3.1.5. В рамках трудовой функции, указанной в подпункте 5 пункта 2.1 настоящей должностной инструкции:
1) осуществляет подготовку к изготовлению лекарственных препаратов по рецептам и требованиям: выполнение необходимых расчетов; подготовку рабочего места, оборудования и лекарственных средств, выбор и подготовку вспомогательных веществ, рациональной упаковки;
2) выбирает оптимальный технологический процесс и подготавливает необходимое технологическое оборудование для изготовления лекарственных препаратов;
3) осуществляет изготовление лекарственных препаратов в соответствии с правилами изготовления и с учетом всех стадий технологического процесса, контроль качества на стадиях технологического процесса;
4) осуществляет упаковку и маркировку/оформление изготовленных лекарственных препаратов;
5) ведет регистрацию данных об изготовлении лекарственных препаратов (заполнение паспорта письменного контроля; в случае использования при изготовлении лекарственных средств, находящихся на предметно-количественном учете, оформление обратной стороны рецепта);
6) ведет предметно-количественный учет определенных групп лекарственных средств и других веществ, подлежащих такому учету.
3.1.6. В рамках выполнения своих трудовых функций исполняет поручения своего непосредственного руководителя.
3.1.7. ____________________ ___________ ________________________.
(другие обязанности)
3.2. При исполнении своих обязанностей провизор соблюдает
морально-этические нормы в рамках профессиональной деятельности.
3.3. ____________________ ___________ __________________________.
(другие положения о должностных обязанностях)
4. Права
Провизор имеет право:
4.1. Участвовать в обсуждении проектов решений, в совещаниях по их подготовке и выполнению.
4.2. Запрашивать у непосредственного руководителя разъяснения и уточнения по данным поручениям, выданным заданиям.
4.3. Запрашивать по поручению непосредственного руководителя и получать от других работников организации необходимую информацию, документы, необходимые для исполнения поручения.
4.4. Знакомиться с проектами решений руководства, касающихся выполняемой им функции, с документами, определяющими его права и обязанности по занимаемой должности, критерии оценки качества исполнения своих трудовых функций.
4.5. Вносить на рассмотрение своего непосредственного руководителя предложения по организации труда в рамках своих трудовых функций.
4.6. Участвовать в обсуждении вопросов, касающихся исполняемых должностных обязанностей.
4.7. ____________________ ___________ __________________________.
(другие права)
5. Ответственность
5.1. Провизор привлекается к ответственности:
- за ненадлежащее исполнение или неисполнение своих должностных обязанностей, предусмотренных настоящей должностной инструкцией, - в порядке, установленном действующим трудовым законодательством Российской Федерации;
- за правонарушения и преступления, совершенные в процессе своей деятельности, - в порядке, установленном действующим административным, уголовным и гражданским законодательством Российской Федерации;
- за причинение ущерба организации - в порядке, установленном действующим трудовым законодательством Российской Федерации.
5.2. ____________________ ___________ __________________________.
(другие положения об ответственности)
6. Заключительные положения
6.1. Настоящая должностная инструкция разработана на основе
профессионального стандарта "Провизор", утвержденного Приказом Министерства
труда и социальной защиты Российской Федерации от 09.03.2016 N 91н, с
учетом ____________________ ___________ ___________________________.
(реквизиты локальных нормативных актов организации)
6.2. Ознакомление работника с настоящей должностной инструкцией
осуществляется при приеме на работу (до подписания трудового договора).
Факт ознакомления работника с настоящей должностной инструкцией
подтверждается ____________________ ___________ ______________________.
(подписью в листе ознакомления, являющемся неотъемлемой
частью настоящей инструкции (в журнале ознакомления
с должностными инструкциями); в экземпляре должностной
инструкции, хранящемся у работодателя; иным способом)
6.3. ____________________ ___________ __________________________.
(другие заключительные положения)
--------------------------------
Информация для сведения:
<1> В соответствии с профессиональным стандартом "Провизор", утвержденным Приказом Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации от 09.03.2016 N 91н, возможные наименования должностей - провизор, провизор-технолог.
<2> Торговля, отпуск лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента в обособленных подразделениях медицинских организаций может осуществляться медицинским работником с дополнительным профессиональным образованием.
Обеспечение хранения в обособленных подразделениях медицинских организаций может осуществляться медицинским работником с дополнительным профессиональным образованием в части розничной торговли лекарственными препаратами.
