Утвержден и введен в действие
Приказом Федерального
агентства по техническому
регулированию и метрологии
от 1 ноября 2011 г. N 504-ст
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ГАЗЫ УГЛЕВОДОРОДНЫЕ СЖИЖЕННЫЕ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНОГО СОСТАВА
Liquefied hydrocarbon fuel gases. Methods for determination
of hydrocarbon composition
ГОСТ Р 54484-2011
Группа Б19
ОКС 75.160.30
Дата введения
1 июня 2012 года
Предисловие
Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании", а правила применения национальных стандартов Российской Федерации - ГОСТ Р 1.0-2004 "Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения".
Сведения о стандарте
1. Разработан Открытым акционерным обществом "Газпром" и Федеральным государственным унитарным предприятием "Всероссийский научно-исследовательский институт метрологии имени Д.И. Менделеева" (ФГУП "ВНИИМ имени Д.И. Менделеева").
2. Внесен Техническим комитетом по стандартизации ТК 52 "Природный и сжиженные газы".
3. Утвержден и введен в действие Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 1 ноября 2011 г. N 504-ст.
4. Введен впервые.
Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты", а текст изменений и поправок - в ежемесячно издаваемых информационных указателях "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет.
1. Область применения
Настоящий стандарт распространяется на сжиженные углеводородные газы (СУГ), находящиеся под давлением собственных насыщенных паров, и устанавливает методы хроматографического анализа при определении содержания предельных и непредельных углеводородов и метанола в составе СУГ с использованием лабораторных и потоковых хроматографов.
2. Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ Р 51330.19-99 (МЭК 60079-20-96). Электрооборудование взрывозащищенное. Часть 20. Данные по горючим газам и парам, относящиеся к эксплуатации оборудования
ГОСТ Р 51350-99 (МЭК 61010-1-90). Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования
ГОСТ 12.1.005-88. Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны
ГОСТ 12.1.007-76. Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
ГОСТ 12.1.030-81. Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Защитное заземление, зануление
ГОСТ 949-73. Баллоны стальные малого и среднего объема для газов на (200 кгс/см2). Технические условия
ГОСТ 9293-74 (ИСО 2435-73). Азот газообразный и жидкий. Технические условия
ГОСТ 13861-89 (ИСО 2503-83). Редукторы для газопламенной обработки. Общие технические условия
ГОСТ 14921-78. Газы углеводородные сжиженные. Методы отбора проб
ГОСТ 17433-80. Промышленная чистота. Сжатый воздух. Классы загрязненности
ГОСТ 26703-93. Хроматографы аналитические газовые. Общие технические требования и методы испытаний.
Примечание. При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.
3. Показатели точности
3.1. Диапазоны измерений и значения расширенной неопределенности результатов измерений (коэффициент охвата равен 2) молярной доли компонентов в анализируемых пробах СУГ товарных марок U(X) указаны в таблице 1.
Таблица 1
Наименование компонента Диапазон измерений молярной доли X, % Расширенная неопределенность U(X) <*>, %, при коэффициенте охвата k = 2
Метан <**> 0,005 - 0,1 0,20 x X + 0,0002
0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
Этан <**> 0,002 - 0,1 0,20 x X + 0,0002
0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
1,0 - 5,0 0,05 x X + 0,1
Этен <**> 0,002 - 0,1 0,20 x X + 0,0002
0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
1,0 - 5 0,05 x X + 0,1
Пропан 0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
1,0 - 10 0,05 x X + 0,1
10 - 50 0,016 x X + 0,44
50 - 99,8 1,5 - 0,005 x X
Пропен <**> 0,002 - 0,1 0,20 x X + 0,0002
0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
1,0 - 10 0,05 x X + 0,1
Изобутан 0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
1,0 - 10,0 0,05 x X + 0,1
10 - 50 0,016 x X + 0,44
50 - 98 1,50 - 0,005 x X
н- Бутан 0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
1,0 - 10,0 0,05 x X + 0,1
10 - 50 0,016 x X + 0,44
50 - 98 1,50 - 0,005 x X
Бутен-1 <**> 0,002 - 0,1 0,20 x X + 0,0002
0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
1,0 - 5 0,05 x X + 0,1
Изобутен <**> 0,002 - 0,1 0,20 x X + 0,0002
0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
1,0 - 5 0,05 x X + 0,1
транс-Бутен-2 <**> 0,002 - 0,1 0,20 x X + 0,0002
0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
1,0 - 5 0,05 x X + 0,1
цис-Бутен-2 <**> 0,002 - 0,1 0,20 x X + 0,0002
0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
1,0 - 5 0,05 x X + 0,1
Бутадиен-1,3 <**> 0,002 - 0,1 0,20 x X + 0,0002
0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
1,0 - 5 0,05 x X + 0,1
Изопентан 0,002 - 0,1 0,20 x X + 0,0002
0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
н-Пентан 0,002 - 0,1 0,20 x X + 0,0002
0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
2,2-Диметилпропан <**> 0,002 - 0,1 0,20 x X + 0,0002
0,1 - 1,0 0,14 x X +0,006
Пентен-1 <**> 0,002 - 0,1 0,20 x X + 0,0002
0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
3-Метилбутен-1 <**> 0,002 - 0,1 0,20 x X + 0,0002
0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
2-Метилбутен-1 <**> 0,002 - 0,1 0,20 x X + 0,0002
0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
транс-Пентен-2 <**> 0,002 - 0,1 0,20 x X + 0,0002
0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
цис-Пентен-2 <**> 0,002 - 0,1 0,20 x X + 0,0002
0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
Гексан <**> 0,002 - 0,1 0,20 x X + 0,0002
0,1 - 1,0 0,14 x X + 0,006
Метанол <**> 0,001 - 0,01 0,20 x X + 0,0001
<*> Соответствует границам допускаемой абсолютной погрешности при доверительной вероятности P = 0,95.
<**> Компонент может отсутствовать в пробе СУГ или может не определяться. Примечания 1. Приведенные диапазоны молярной доли ограничены областью, для которой оценена неопределенность. Измерения молярной доли компонентов в соответствии с данной методикой измерений могут проводиться в более широких диапазонах, в этом случае неопределенность результатов измерений молярной доли компонентов может быть определена по формулам, приведенным в Приложении А. 2. Для неуказанных компонентов, которые могут присутствовать в составе СУГ, значения относительных коэффициентов чувствительности (или градуировочных коэффициентов) принимаются равными значениям относительных коэффициентов чувствительности (или градуировочных коэффициентов), установленным для углеводородов нормального строения с аналогичным числом атомов углерода.
4. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы
4.1. Основные средства измерений
4.1.1. Аппаратно-программный хроматографический комплекс, оснащенный:
а) блоком управления хроматографом и блоком обработки хроматографической информации с программным обеспечением;
б) хроматографическими колонками (насадочными, микронасадочными, капиллярными или их комбинацией), изготовленными из инертного по отношению к компонентам СУГ материала и заполненными неподвижной фазой, обеспечивающей удовлетворительное разделение конкретных компонентов пробы СУГ. В качестве неподвижной фазы могут использоваться жидкие (метилсиликоновые или др.) или твердые (на основе оксида алюминия, порапаков или др.) сорбенты;
в) детектором (пламенно-ионизационным детектором (ПИД), детектором по теплопроводности (ДТП), микрокатарометром или их комбинацией).
Детектор должен обеспечивать предел обнаружения молярной доли компонентов не более одной трети минимального измеряемого значения молярной доли компонентов;
г) термостатом колонок, обеспечивающим программируемое регулирование скорости подъема температуры и поддержание заданной температуры с точностью в соответствии с реализуемой методикой хроматографического разделения компонентов СУГ во всем интервале рабочих температур. Количество термостатов в одном хроматографе может быть более одного;
д) дозирующим устройством, обеспечивающим ввод жидкой пробы СУГ. Объем дозируемой пробы выбирают в зависимости от конкретной комплектации хроматографа (детектора, типа применяемых хроматографических колонок и прочего).
Примечание. При выполнении измерений могут быть использованы системы дозирования двух видов, а именно: с прямой подачей жидкой пробы в хроматографическую колонку под давлением или с предварительным разгазированием пробы в испарительной камере.
4.1.2. Государственные стандартные образцы (ГСО) состава - имитаторы СУГ в специализированных баллонах постоянного давления. Требования к метрологическим характеристикам ГСО-СУГ приведены в таблицах Б.1 - Б.5 (Приложение Б).
4.2. Вспомогательные средства измерений, устройства и материалы
4.2.1. При проведении анализа используют следующие вспомогательные средства измерений, устройства и материалы:
- пробоотборники и баллоны по [1], [2], [3] и ГОСТ 14921;
- манометр образцовый класса 0,4, например типа МО-160-0,6 МПа по [4];
- термометр с диапазоном измерений от 0 °C до 55 °C и ценой деления 0,1 °C по [5];
- барометр-анероид с диапазоном измерений от 79,5 до 106,5 кПа и ценой деления 0,1 кПа по [6];
Для просмотра документа целиком скачайте его >>>
