Утвержден и введен в действие
Приказом Федерального
агентства по техническому
регулированию и метрологии
от 20 ноября 2015 г. N 1934-ст
НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ГОСУДАРСТВЕННАЯ СИСТЕМА ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЕДИНСТВА ИЗМЕРЕНИЙ
СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ ХАРАКТЕРИСТИК УЛЬТРАФИОЛЕТОВОГО
ИЗЛУЧЕНИЯ ИСТОЧНИКОВ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ
МЕТОДИКА ПОВЕРКИ
State system for ensuring the uniformity of measurements.
Instruments of measurement of characteristic of ultraviolet
radiation for medical sources. Verification procedure
ГОСТ Р 8.901-2015
ОКС 17.020
Дата введения
1 октября 2016 года
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным унитарным предприятием "Всероссийский научно-исследовательский институт оптико-физических измерений" (ФГУП "ВНИИОФИ")
2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 386 "Основные нормы и правила по обеспечению единства измерений в области ультрафиолетовой спектрорадиометрии"
3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 20 ноября 2015 г. N 1934-ст
4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0-2012 (раздел 8). Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе "Национальные стандарты", а официальный текст изменений и поправок - в ежемесячном информационном указателе "Национальные стандарты". В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты". Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)
1. Область применения
Настоящий стандарт распространяется на средства измерений (СИ) характеристик ультрафиолетового (УФ) излучения источников медицинского назначения - радиометры и дозиметры УФ излучения, область спектральной чувствительности которых ограничена диапазоном длин волн от 0,2 до 0,4 мкм. Медицинские УФ излучатели применяют в лечебных целях для создания малых уровней УФ освещенности с обязательным контролем характеристик УФ излучения в соответствии с существующими нормативными документами. СИ характеристик УФ излучения источников медицинского назначения обеспечивают в диапазонах длин волн УФ-A (0,315 - 0,4 мкм), УФ-B (0,28 - 0,315 мкм) и УФ-C (0,2 - 0,28 мкм) измерение энергетической освещенности (энергетической экспозиции) соответственно в динамических диапазонах 0,1 - 100 Вт/м2; 0,01 - 10 Вт/м2 и 0,001 - 1,0 Вт/м2.
Методы оценки погрешностей радиометров и дозиметров УФ излучения источников медицинского назначения, представленные в настоящем документе, соответствуют рекомендациям Международной комиссии по освещению (МКО) N 53.
Межповерочный интервал СИ характеристик ультрафиолетового УФ излучения источников медицинского назначения - один год.
2. Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 8.197-2013 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственная поверочная схема для средств измерений спектральной плотности энергетической яркости, спектральной плотности потока излучения, спектральной плотности энергетической освещенности, спектральной плотности силы излучения, потока и силы излучения в диапазоне длин волн 0,001 - 1,6 мкм
ГОСТ 8.552-2013 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственная поверочная схема для средств измерений потока излучения, энергетической освещенности, спектральной плотности энергетической освещенности, в диапазоне длин волн 0,0004 - 0,400 мкм
ГОСТ Р 8.736-2011 Государственная система обеспечения единства измерений. Измерения прямые многократные. Методы обработки результатов наблюдений. Основные положения
Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты" за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.
3. Операции поверки радиометров (дозиметров)
УФ излучения источников медицинского назначения
Методика поверки радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения включает операции, указанные в таблице 1.
Таблица 1
Операции поверки радиометров (дозиметров)
УФ излучения источников медицинского назначения
Наименование операции Номер пункта настоящего стандарта Проведение операции при
первичной поверке периодической поверке
1 Подготовка к поверке 8.1 + +
2 Внешний осмотр 8.2 + +
3 Опробование 8.3 + +
4 Определение метрологических характеристик радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения 8.4 + +
4.1 Определение погрешности радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения, возникающей из-за неидеальности коррекции спектральной чувствительности 8.4.1 + +
4.1.1 Измерение относительной спектральной чувствительности в основном УФ диапазоне длин волн от 0,2 до 0,4 мкм 8.4.1.1 + -
4.1.2 Измерение относительной спектральной чувствительности в дополнительном видимом и инфракрасном (ИК) диапазоне длин волн от 0,4 до 1,1 мкм 8.4.1.2 + -
4.2 Определение погрешности радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения, возникающей из-за неидеальности коррекции спектральной чувствительности в УФ, видимом и ИК диапазоне длин волн 0,2 - 1,1 мкм с использованием контрольных источников излучения 8.4.2 + +
4.3 Измерение абсолютной чувствительности радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения в диапазонах длин волн УФ-A, УФ-B и УФ-C 8.4.3 + +
4.4 Определение погрешности радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения, возникающей из-за отклонений коэффициента линейности от единицы. Определение границ диапазона измерений энергетической освещенности 8.4.4 + +
4.5 Определение погрешности радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения, возникающей из-за неидеальной коррекции угловой зависимости чувствительности 8.4.5 + +
4.6 Обработка результатов поверки радиометров (дозиметров) УФ излучения 8.4.6 + +
5 Оформление результатов поверки радиометров УФ излучения 9 + +
4. Средства поверки радиометров (дозиметров)
УФ излучения источников медицинского назначения
При проведении поверки используют основные и вспомогательные средства, перечень которых приведен в таблице 2.
Таблица 2
Средства поверки радиометров (дозиметров)
УФ излучения источников медицинского назначения
Номер пункта настоящего стандарта Средства поверки
8.4.1 Установка для измерений спектральной чувствительности приемников излучения в диапазоне длин волн от 0,2 до 1,1 мкм, в составе рабочего эталона энергетической освещенности и потока излучения (РЭ ЭО и ПИ) по ГОСТ 8.552. Установка включает источники излучения лампы типов ЛД(Д), ДКсШ-120, КГМ-12-100 (или аналогичные), монохроматор типа МДР-23 (или аналогичный), фотоприемники типов Ф-34, ФПД-1, ФД-288К (или аналогичные). Среднеквадратическое отклонение (СКО) - 1,5%
8.4.2 - 8.4.3 Установка для измерений абсолютной чувствительности в диапазоне длин волн от 0,2 до 0,4 мкм в составе РЭ ЭО и ПИ по ГОСТ 8.197. СКО - 1,5%. Установка включает комплект источников излучения - лампы типов ДБ-30, ДРТ-250, ЛУФ-40, ЛЭ-30, КГМ-12-100, ДКсШ-120 или аналогичные, многоканальный радиометр УФ излучения (ТУ 4381-001-05842749-99)
8.4.4 Установка для измерений коэффициента линейности чувствительности радиометров (дозиметров) УФ излучения в составе РЭ ЭО и ПИ по ГОСТ 8.552. Установка включает источники излучения лампы типов ДРШ-250 (или аналогичные), СКО - 1%
8.4.5 Установка для измерений угловой зависимости чувствительности радиометров (дозиметров) УФ излучения в составе РЭ ЭО и ПИ по ГОСТ 8.552, включающая гониометр ГС-5 (или аналогичный), СКО - 1%
5. Требования к квалификации поверителей
К поверке радиометров (дозиметров) УФ излучения источников медицинского назначения допускают лиц, освоивших работу с радиометрами (дозиметрами) и используемыми эталонами, изучивших настоящий стандарт, прошедших аттестацию в соответствии с [1].
6. Требования безопасности
Для просмотра документа целиком скачайте его >>>
